當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 微流控 > mRNA脂質(zhì)體微流控 > MPE-P1微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳
簡要描述:微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳與傳統(tǒng)制備方法相比,采用微納米制劑中試微流控制備儀制備納米料且有粒徑形態(tài)可控單分散性綠色還保且低耗等優(yōu)勢。因其微米數(shù)量級的通道結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的液滴和流型操控性能、較快的傳熱傳質(zhì)速度等特點(diǎn),該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于金屬粒子、氧化硅、納米沸石、量子點(diǎn)、金屬有機(jī)骨架材料(MO等微納米材料的高效合成中,該技術(shù)方法具有制備時間顯著縮短、產(chǎn)品尺寸均一度好等優(yōu)點(diǎn)。
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Product Category詳細(xì)介紹
微納米制劑中試微流控制備儀 脂質(zhì)體微乳詳細(xì)介紹:
納米材料的傳統(tǒng)制備方法分為物理方法和化學(xué)方法。物理方法,如濺射法真空沉積法球磨法等,儀器設(shè)備品貴,且制備的納米材料產(chǎn)量低、易氧化、團(tuán)聚嚴(yán)垂。濕化法,如反相膠束法聚合物模板法、高溫水解法,均是在液相中合成納米材料,材料表面一般帶有有機(jī)穩(wěn)定分子,以防止制備的納米材料團(tuán)聚和氧化。但液相合成法大多需要較高的反應(yīng)溫度(200℃),因此限制了較多溶劑和試劑的使用,且后期還需多步純化來獲得穩(wěn)定的產(chǎn)品。同時,在合成過程中很難實(shí)現(xiàn)對反應(yīng)條件的精確控制,在制備核殼結(jié)構(gòu)、多級結(jié)構(gòu)等復(fù)雜納米材料方面仍面臨著巨大的挑戰(zhàn)。因此,發(fā)展高質(zhì)量納米材料的制備方法和制備平臺以及高效的納米分析方法具有十分重要的研究意義。
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